北京三类医疗器械公司代办手续
医疗器械许可证是指医疗器械生产企业或销售企业取得的在中国境内生产、销售医疗器械的
必要凭证。在我国，医疗器械许可证的申请和办理是由国家药品监督管理局
（NMPA）管理的。下面是医疗器械许可证的办理流程和注意事项。
医疗器械经营许可证办理流程：
1、查名
2、办理营业执照
3、办理医疗器械经营许可证
4、变更经营范围(添加二类，三类医疗器械经营范围)
申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料
通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。