抑菌设备EPA认证涉及到的产品范围有哪些

*近清毒灯类产品比较热销，特别是亚马逊美国站，消毒棒类产品深得美国用户的喜爱。
但消毒灯类产品想要在美国市场销售，需要提供消毒灯/棒EPA认证。
有很客户找我这边询问什么是EPA认证？所以就此今天就为大家介绍一下EAP认证有关内容。
EPA是美国环境保护署的简称，根据美国《清洁空气法》的授权，负责制订各种排放法规、负责各种排放污染源的监督管理。
美国EPA实施的认证制度是自我认证制度，美国EPA并不指定第三方实验室去负责认证试验的实施，相反美国EPA通过公布排放法规和认证申请要求，由生产企业负责完成相应的认证试验和认证申请，但生产企业可以委托第三方实验室或机构协助其完成认证试验和认证申请，只要相应的认证试验符合美国EPA排放法规规定的相关要求，EPA将授予相应的企业EPA环保认证书。

抑菌设备EPA认证涉及到的产品范围有哪些
虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。
另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。
广大亚马逊用户注意，如果产品未获得EPA的注册码，亚马逊美国站是不允许产品上架的。
因此，广大客户需要提前进行EPA的注册，防止产品无法进行正常的销售

抑菌设备EPA认证涉及到的产品范围有哪些

EPA注册要求：

装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的装置产品如：

臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册：

根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。
如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号。


3.出口报告（Report）递交：

获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。


此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：

A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；

B) 标签必须要有EPA 制造商确立号；

C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 产品必须有相关的警告语等。