舟山国产&进口I类医疗器械备案，是指根据我国国家食品药品监督管理局对医疗器械的管理要求，对国产&进口I类医疗器械进行备案注册的过程。

国产&进口I类医疗器械是指安全性较高的医疗器械，包括口腔科医疗器械、放射性医疗器械、超声医疗器械等一系列产品。这些医疗器械需要经过备案注册才能在****上销售和使用。

国产&进口I类医疗器械备案注册是国家对医疗器械质量监督、管理和控制的重要措施，也是医疗器械生产企业、经营企业、使用单位的法定责任。备案注册可真实反映国家对监管的效果，保证了医疗器械的安全性、有效性和可靠性。

在进行国产&进口I类医疗器械备案注册时，企业需要提交相关的产品资料和证明文件，包括医疗器械注册证、生产许可证、医疗器械生产企业备案证明、产品说明书、技术文件等。备案注册的费用也是需要企业承担的。

国产I类医疗器械备案和进口I类医疗器械备案略有不同，但整体操作流程相似，都需要企业认真准备相关证明文件和资料。此外，企业需要在备案注册后及时进行后续的产品补充、更新和变更备案等操作，确保产品信息的及时性与可靠性。

总之，舟山国产&进口I类医疗器械备案注册是医疗器械监管管理的一项重要措施，保障了****上医疗器械产品的质量和安全，为人民群众的医疗安全提供了保障。