快手医疗器械类目入驻快分销需要什么资质流程

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一、快手医疗器械类目报白

快手医疗器械类目是需要报白的，卖家需要提供相关资质证明和产品备案信息。具体流程如下：

1.准备资质证明：卖家需要提供医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等相关证明材料。

2.提交备案信息：卖家需要在快手小店后台提交产品备案信息，包括产品名称、型号、生产厂家、生产日期、有效期等信息。

3.等待审核：提交备案信息后，需要等待快手审核通过后才能上架销售。

二、医用凝胶膏贴验厂指南

医用凝胶膏贴是医疗器械类目中的一种产品，需要通过验厂才能上架销售。具体要求如下：

1.生产厂家：卖家需要提供生产厂家的相关证明材料，包括生产许可证、质量管理体系认证证书等。

2.产品质量：医用凝胶膏贴需要符合国家相关标准，卖家需要提供产品检测报告和质量合格证明。

3.包装标识：医用凝胶膏贴的包装需要标注产品名称、型号、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并符合国家相关标准。

4.产品说明书：医用凝胶膏贴需要提供产品说明书，包括产品使用方法、注意事项等内容。