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魔法棒做CE认证 需要什么资料
2023-01-22 02:18  浏览:70
魔法棒做CE认证  需要什么资料

CE认证简而言之,就是出口到欧盟的产品安全认证。

有三大要素:
1、针对欧盟市场
不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。。通过CE认证的产品方可被打上CE标志,CE标志被视为制造商打开并进入欧洲市场的“护照”。

2、与产品相关
与体系认证有区别又有联系,CE认证就是根据在欧盟市场流通产品不同,其依据相关产品对应的法规要求,来认证该产品符合欧盟当地此类产品法规和通用法规的要求。不同的产品,所试用的法规不一样,其中比较严格的就是医疗,药品这块。

3、安全性认证
通俗的说,CE认证就是证明产品是安全可信的。所以,由此产品了第三方认证机构(有的高风险的强制要求是NB机构,急公告机构)。如果企业只是自己在那声明自己的产品是安全的,这还是不够的,还需要有一个公认的(通常是政府机构等制定的有资质的机构)第三方机构来给与公正平等的评判,并对评估的结果给出结论。由于产品涉及范围很广,除了设定某一类产品的特定法规外,为了更有序的进行认证,给出更规范的法规要求,欧盟对每一类产品进行了指令划分。
CE认证的指令有很多:
Electromagnetic Compatibility
  电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996
  Low Voltage Electrical Products
  低电压指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997
  Toys
  玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990
  Simple Pressure-vessels
  简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992
  Construction Products
  建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991
  Machines
  机械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995
  Personal Protective Equipment
  个人防护设备指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995
  Non-automatic Weighing Machines
  非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993
  Active Implantable Medical Devices
  可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995
  Medical Devices-general
  普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3
  Gas Appliances
  燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996
  Telecommunications Terminal Equipment
  电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992
  Boilers
  锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998
  Explosives
  指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003
  Satellite Earth Station for Telecommunications
  通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
  Lifts
  升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000
  Equipment for Use in Explosive Atmospheres
  用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003
  Recreational Craft (Boats)
  娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998
  Non-simple Pressure Vessels
  非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
等等,如果你的产品需要申请CE认证,首先你要分辨你的产品属于哪个指令。不过,也有一些特殊情况,如一个产品可能适应好几个指令,如有些有源机械产品,可能需要同时满足MD(机械指令),低电压LVD指令,EMC电磁兼容指令等。此外,有的产品可能还要进一步细分,如医疗器械,有MDD一般医疗器械指令,IVDD体外诊断指令,AIMDD植入性医疗器械指令。

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