一类医疗器械不用办理许可证，就一个一般公司就可运营，二类医疗器械牵涉到对其安全性理应有效管理这种产品，比如X线拍片机、B超、光学显微镜、血球仪。像这样的就应该去工商管理局做一个办理备案。那样三类呢，规定就比较高了，不单单是办理备案这么简单了，比如晶状体、有创电子内窥镜、超声波手术刀片这些，还需要办理许可证，根据不同的小项呢，进行办理规定也有很大的区别。

一、互联网药品数据服务许可证书所需材料：

1.企业营业执照

2.上传营业执照

3.域名证书

4.两位药理学相关负责人

5.两位计算机相关专业工作人员

二、*先适用于业务流程：

牵涉到药物那么需要有《互联网药品信息服务资格证书》、《药品经营许可证》。申请办理《互联网药品信息服务资格证书》必须2人以上诊疗专业人员的毕业证书、学历证书、协议等，局部地区还要一名电子计算机工作人员，文凭都需要在全日制大专之上，别的就非常简单了，好多人问我是不是必须个人社保，是不用社保。次之适用于服务平台，由于服务平台涉及了赢利就必须要有《ICP经营许可证》，其次服务平台假如牵涉到第三方商城入驻就必须要有《EDI经营许可证》，如果是直营有一个《ICP经营许可证》就可以。