RoHS合规程序

　　法规和标准限制了在电气和电子设备（EEE）中发现的越来越多的有害物质，***突出的调控肯定是欧洲RoHS指令-使用某些有害物质的限制。这些限制适用于产品或生产活动，它们可能涉及产品标签，例如根据EU RoHS的CE标记，以及不同的产品评估，代理机构的订购，特定声明或合格声明（DoC）。

　　在将成品出口或放置到特定市场时，制造商必须证明其范围内的产品符合适用的当地物质限制。严格按照欧盟RoHS规定，欧洲议会和理事会指令2011/65/EU的第7条（b）款要求制造商：“草拟所需的技术文档并执行内部生产控制程序或执行该程序。”

　　程序的目的是描述产品的环境合规性管理系统，进行尽职调查，并声明其符合适用的产品环境法，例如EU RoHS，任何在欧洲引入EEE的制造商都应草拟这样的程序，而不论其“制造国”和原产国。

　　欧洲RoHS合规程序应包含哪些内容

　　作为一家公司，您应该进行风险分析，并确定适用于您的EEE产品的基本要求，例如RoHS，REACH SVHC，WEEE Proposition 65等，您的产品技术文档应记录并包括此类风险分析，必须随时间不断更新并定期重新访问它，欧盟RoHS程序应包含以下五个步骤。

　　说明如何监控产品环境要求；

　　监控产品环境法规；

　　在评估产品之前，***步是找出规则，因此，制造商必须找到全球范围内与环境相关法规的***新版本以及适用于EEE制造业的标准。您可以想象，这些法规在不断发展，您需要紧跟产品环境合规性，可以使用不同的资源。

　　RoHS测试活动

　　合格性评估是通过审核从提供商处收集的文档来进行的，该文档必须与全球任何RoHS管辖区兼容；产品零件清单（或材料明细表-BOM）中包含的每个组件和材料都必须在制造商的来源级别进行评估。

　　根据IEC 63000，您必须考虑材料包含受限物质的可能性以及供应商的信誉，为此，可以接受各种类型的文件作为符合性证明，例如符合性证明，声明，填写的表格，图纸，规格等，它取决于要评估的组件或材料。