医用车包括底座，底座下部安装四个万向轮，底座上部安装升降调节支架，升降调节支架上部安装升降台，升降台上安装坐椅，升降台的两侧分别安装第1导向杆和第二导向杆，第1导向杆上安装第1滑套，第1滑套上安装第1支架，第1支架与活动平板的一端铰连，活动平板的另一端安装搭钩，第二导向杆上安装第二滑套，第二滑套上安装第二支架。它可解决现有技术存在的问题，可根据患者身材大小的不同调节高矮，使患者乘坐更加舒适，并且，它可为患者提供书写和进食用的平台，可满足患者的使用需求。

E/e-mark认证，也称为ECE/EEC认证，是以联合国欧洲经济委员会(UN Economic Commission of Europe)制定的技术质量标准(ECE regulation)和欧盟(European Union)颁布的指令(EC Direction)为依据的批准体系，针对整车以及车辆关键零部件的一种产品安全认证制度。

根据ECE和EC相关法规规定，整车、车辆零部件需要出口或车辆零部件与整车配套出口到ECE/EEC成员国市场，必须通过E/e-mark认证，并在相应的产品上印刻E或e标志，否则可能会被海关扣押，并且零部件产品不得在其市场进行销售，而整车则不得在挂牌上路。

目前ECE成员包括欧洲、亚洲、非洲和大洋洲共48个国家或地区，EEC成员国则是欧盟27个成员国。任何一个国家颁发的证书在其他成员国都能获得认可。

E-mark认证范围

整车–即两轮或三轮以上之电机动交通工具，如客车、货车、摩托车、巴士及道路外之车辆

汽车零部件–车灯与灯泡、各种视镜、轮胎、轮圈、刹车、喇叭、防盗设备、安全带、汽车玻璃及排气管等汽机车零配件–安全帽、儿童安全椅、车内附属电器产品等。

E-mark认证流程

1、厂商准备技术资料和样品。

2、进行测试。

3、申请需作工厂检查。(已经获得欧盟国家认证机构颁发的ISO9000等质量体系证书的厂商原则上不必作工厂检查)。

4、测试报告及厂商技术资料送审。

5、欧洲国家交通部门发证（发证机构可能对认证产品生产企业作定期或不定期的跟踪厂检)。