激光类美国FDA注册认证办理有哪些要求？激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的，没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国***,那么你的货只能停留在码头或退货。产品出口美国需要办理美国FDA注册，美国FDA注册针对不同的产品需要按照不同的FDA类型进行办理。                                                                                                                

　　FDA注册对激光产品的要求：

　　一、自我符合宣示表。

　　二、产品登记。

　　三、测试标准。

　　四、产品报告(Product Reports)。

　　五、年度报告(Annual Reports);年度报告应于每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被***扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美***可接受业者补寄相关资料后予以通关。

　　六、测试纪录。

　　七、相关纪录。

　　八、警示标志规定。

　　激光产品FDA注册申请资料：

　　1.申请表；

　　2.说明书（英文）；

　　3.标签；

　　4.电路图；

　　5.BOM表；

　　6.激光规格书；

　　7.激光通路图；

　　8.品管流程图；

　　9.样品；

　　10.差异表和每款产品的拆分照片；

　　11.生产商以及美国联络人资料；

　　12.IEC60825报告；

　　FDA注册是不提供证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA则会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但无FDA证书一说。