北京市一类医疗器械产品的生产备案需要哪些资料?北京公司办理一类医疗器械。一类医疗器械产品备案办事指南详细介绍流程找我司一站式解决您的需求！

医疗器械分为三类：一类、二类、三类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证，那么医疗器械经营企业在申请二类医疗器械经营备案及申请三类医疗器械经营许可证首先我们应将拟申报产品与8月1日刚刚生效的2017年第104号公告附件医疗器械分类目录进行核查，确认是否在目录内，如不在目录内，则需进行分类界定（有关分类界定的申报内容将在后期进行进一步探讨）；

如在产品目录内，则根据如下要求准备资料：

（一）产品风险分析资料；

（二）产品技术要求；

（三）产品检验报告；

（四）临床评价资料；

（五）产品说明书及标签样稿；

（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；

（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。资料准备完毕后，就是根据各地药监局的要求，网络和现场递交资料啦，一般大多数地区，一般取证时间也在一周左右。具体备案操作流程可参见当地药监部门网站相关指南。

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