北京医疗器械经营许可证经营范围增项代办
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医疗器械经营备案材料要求及人员要求:
1.医疗器械经营许可申请表
2.营业执照副本复印件;
3.企业法定代表人企业负责人、质量管理人员明、学历、职称证明复印件;
4.企业组织机构与部门设置说明;
5.企业经营地址、库房地址的地理位、平面图、产权证明及房屋租赁合同复印件
6.申报材料真实性自我保证说明
7、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9、经办人授权证明;
10、企业公章
想办理医疗器械经营许可证不论二类备案还是三类证,执照上都需要有“销售医疗器械”经营范围,其次办公地址和库房地址必须是商业
办公用途,另外经营的产品不同对地址面积的要求也不同,如果是含试剂的6840含冷链的还要求有20立方的冷库,所以想经营医疗器械的
老板们,这种专业的事情还是交给专业的人来办,详情请来电咨询!