为什么要选择医疗器械进销存软件？

医疗器械进销存软件是医疗器械经营企业必备的管理工具，它可以帮助企业实现对医疗器械进销存流程的全面管理和追溯，提高工作效率，减少人力成本，避免信息丢失和错误，确保企业运转的顺利和合规。

如何选择一款好的进销存软件？

在选择医疗器械进销存软件时，需要考虑以下几个方面：

品牌：选择有口碑和信誉的品牌，比如金栩，北京金栩科技有限公司开发的医疗器械软件。 特点：软件应该是简单易懂、上手快，方便用户快速上手使用，减少培训和学习成本。 服务方式：软件应该支持远程服务，能够随时解决用户遇到的问题，提供及时的技术支持。 产品用途：软件应该专注于医疗器械进销存管理，满足用户对于管理需求的所有方面。 适应范围：软件应该适用于各类医疗器械经营企业，包括批发商、零售商、生产企业等。 详情：如果您对我们的医疗器械软件有任何疑问或者需要咨询，欢迎随时来电咨询，我们将竭诚为您服务。

医疗器械进销存软件对于企业的必要性带来的好处和便捷

医疗器械进销存软件的使用对于企业来说具有以下好处和便捷：

提高工作效率：软件可以帮助企业自动化管理医疗器械的进销存流程，减少人工操作，提高工作效率。 减少人力成本：软件的使用可以节省人力成本，提高企业的盈利能力。 信息追溯：软件可以对医疗器械的进销存流程进行全面追溯，确保信息的准确和完整。 合规管理：软件可以帮助企业进行合规管理，保证企业符合全国药监验收标准，避免违规行为。

医疗器械进销存软特色以及优势

金栩是一款医疗器械进销存软件，具有以下特色和优势：

品牌：金栩是北京金栩科技有限公司开发的软件，公司是医疗器械行业协会认可的，获得了行业内的软件合格证书。 特点：金栩软件简单易懂，上手快，用户可以快速掌握软件的使用方法。 服务方式：金栩软件支持远程服务，用户可以随时咨询技术问题，我们将提供及时的支持。 产品用途：金栩软件专注于医疗器械进销存管理，满足用户对于管理需求的所有方面。 适应范围：金栩软件适用于各类医疗器械经营企业，包括批发商、零售商、生产企业等。 详情：如果您对我们的医疗器械软件有任何疑问或者需要咨询，欢迎随时来电咨询，我们将竭诚为您服务。 国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

 

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

 

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

 

《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。