为什么要选择医疗器械进销存软件？现代医疗行业的发展，对于医疗器械进销存软件的需求不断增加。医疗器械进销存软件是帮助医疗器械经营企业进行进销存管理和备案的重要工具。那么，如何选择一款好的进销存软件呢？下面，我们将介绍金栩医疗器械进销存软件，为您解答这些问题。

金栩医疗器械进销存软件

品牌：金栩 特点：简单易懂、上手快 服务方式：远程 产品用途：医疗器械进销存 适应范围：医疗器械经营企业 详情：如需了解更多详细信息，请来电咨询。

金栩医疗器械进销存软件是一款医疗器械行业协会认可的软件系统，获得了行业内的软件合格证书，并符合全国药监验收标准。下面将从多个方面来介绍金栩医疗器械进销存软件的特色和优势。

1. 简单易懂、上手快

金栩医疗器械进销存软件采用简洁直观的界面设计，操作简单易懂，无需专业技术人员指导，即可快速上手使用。无论是新手还是经验丰富的用户，都能轻松操作该软件。

2. 远程服务

金栩医疗器械进销存软件支持远程服务，用户可以通过网络进行远程咨询、培训和技术支持，节省了时间和成本。无论您身在何处，都能随时随地获取到专业的服务。

3. 医疗器械进销存管理

金栩医疗器械进销存软件针对医疗器械经营企业的特点，提供全方位的进销存管理功能，包括库存管理、采购管理、销售管理等，帮助企业实现精细化的管理，提高运营效率。

4. 带来的好处和便捷

金栩医疗器械进销存软件的使用，使得企业能够及时掌握库存情况，减少库存损失和过剩，提高资金利用率；，可实现采购与销售的快速对接，减少漏单和滞销；还能帮助企业进行备案管理，确保符合国家相关规定，提升企业信誉。

金栩医疗器械进销存软件拥有上述特色和优势，是一款为医疗器械经营企业量身定制的软件系统。如需了解更多详细信息，欢迎来电咨询。选择金栩医疗器械进销存软件，让您的医疗器械经营更加便捷高效！

国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

 

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

 

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

 

《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。