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精华液FDA注册自愿性变强制注册
2023-11-23 20:48  浏览:17
精华液FDA注册自愿性变强制注册精华液FDA注册自愿性变强制注册,化妆品企业:FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妆品注册项目(VCRP)的提交。FDA预计在今年12月份推出化妆品注册和列名的新系统,到时我们会再发通知。

化妆品办理美国FDA认证的条件包括产品安全、合规以及质量可控。具体来说,化妆品办理美国FDA认证需要满足以下条件:1. 安全性:化妆品必须安全可靠,不含有有害的化学成分和杂质,不引起过敏、刺激等不良反应。2. 质量可控:化妆品必须符合相应的质量标准,如微生物指标、成分分析等。3. 符合相关法规:化妆品必须符合美国FDA的相关法规和标准,如《联邦食品、药品和化妆品法案》等。4. 质量控制体系:化妆品企业必须建立完善的质量控制体系,包括生产流程、质量标准、检验检测等。

精华液FDA注册自愿性变强制注册

 

通过了解化妆品FDA的概念和注册步骤,你可以确保你的产品符合美国市场的法规和标准,并获得市场进入的合规性。准备必要的文件和资料,进行产品标签评估,创建FDA电子门户账户,提交注册申请,并等待FDA的审核和通知,是注册化妆品FDA的关键步骤。请遵循FDA的指引和要求,确保产品合规并顺利进入美国市场。


MoCRA,全称Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,是美国现行化妆品监管法规体系的一次重要更新,赋予了美国食品药品监督管理局更多监管权限,产品和工厂的强制注册要求就其中之一。

根据2022年12月29日FDA颁发的《化妆品现代化监管法案》(Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,简称MoCRA),出口化妆品到美国的企业现在必须遵守新的FDA法规要求。

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FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。 

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