创新医疗器械通常指的是具有新的技术原理、新的制造工艺、新的结构或者新的应用领域的医疗器械。这些医疗器械具有一定的创新性和独特性，需要满足一定的适用条件才能被认定为创新医疗器械。具体的适用条件可能会因国家、地区和法规而异，但通常包括以下几个方面：

技术创新：创新医疗器械应该具有新的技术原理、新的制造工艺、新的结构或者新的应用领域。这意味着它在技术上与现有的医疗器械有显著区别。

临床需求：创新医疗器械应该能够满足临床上的实际需求，解决现有医疗器械无法满足的临床问题或者提供更好的诊断、治疗、监测等功能。

安全性和有效性：创新医疗器械必须具备足够的安全性和有效性，确保在临床应用中不会对患者造成危害，并且能够达到预期的治疗效果。

科学性：创新医疗器械的设计和开发应该符合科学原理，具备可靠的理论和实验依据。

法规合规：创新医疗器械的开发和生产必须符合国家和地区的法规和标准，包括注册、审批、质量管理等方面的要求。

临床试验：通常，创新医疗器械需要进行临床试验，证明其安全性和有效性。临床试验的设计和结果需要符合国际和国家相关标准。

需要注意的是，不同国家和地区可能会有不同的认定标准和程序，具体的适用条件可能会有所不同。如果您具体关心某个国家或地区的创新医疗器械适用条件，建议您咨询当地的药品监管部门或专业顾问。