韩国KFDA（Korea Food and Drug Administration）对除颤仪的设计和性能有一系列具体规定，这些规定通常包括了设备的技术要求、安全标准以及性能验证等方面。以下是一般性的涵盖范围，但具体规定可能会随时间和法规变化而有所调整，建议查阅较新的KFDA法规文件：

1. 电气安全性：

   - 除颤仪的电气系统需要符合KFDA规定的电气安全标准，包括绝缘测试、接地电阻测试、漏电电流测试等。

2. 机械安全性：

   - 设备的机械结构和材料需要符合KFDA规定的机械安全标准，确保设备在正常使用条件下不会对患者或操作人员造成危害。

3. 生物学安全性：

   - 除颤仪与生物组织的相容性需要进行生物学安全性测试，以确保患者接触设备时不会引起不良反应。

4. 电磁兼容性：

   - 设备需要符合KFDA规定的电磁兼容性标准，以确保设备在电磁环境中的正常工作，并减少对周围设备的干扰。

5. 性能验证：

   - 设备的性能需要进行验证，包括但不限于输出功率、波形质量、分析算法的准确性等。性能验证需要符合KFDA的技术要求。

6. 自测和自检功能：

   - 除颤仪通常需要具备自测和自检功能，以确保设备的稳定性和可靠性。自测和自检的频率和方法需要符合KFDA的规定。

7. 使用说明书：

   - 设备的使用说明书需要清晰、明确地说明设备的正确使用方法、操作步骤、维护要求等信息，以满足KFDA的法规要求。

8. 质量管理体系：

   - 制造商需要建立并维护质量管理体系，符合KFDA认可的质量管理标准，例如ISO 13485。