申请FDA（美国食品药品监督管理局）市场准入是一个复杂的过程，要求制造商满足一系列的法规和标准。以下是一般情况下，制造商在申请FDA市场准入时可能需要满足的主要要求：

510(k) Premarket Notification或PMA (Premarket Approval)： 会阴牵开器通常需要提交510(k) Premarket Notification或PMA，具体取决于产品的风险等级。低风险的产品通常通过510(k)途径，而高风险产品则可能需要进行PMA。

技术文件： 提供详尽的技术文件，包括产品规格、设计原理、材料说明、制造流程、性能测试等信息。

临床数据： 如果产品的风险等级要求，可能需要提供与产品相关的临床试验数据，证明产品的安全性和有效性。对于低风险产品，也可能能够通过文献回顾等方式避免进行实际的临床试验。

人体工程学评估： 进行人体工程学评估，确保产品的设计符合人体结构和功能，提高产品的使用便利性和舒适性。

质量管理系统： 制造商需要建立并维护符合FDA要求的质量管理系统（Quality Management System），确保产品在整个生命周期中的一致性和可追溯性。

注册和设备清单： 制造商需要在FDA注册，并将产品列入设备清单，以获得在美国市场销售的资格。

风险分析： 提供产品的风险分析，包括识别可能的风险并采取相应的风险管理措施。

标签和使用说明： 提供符合FDA标签和使用说明的文档，确保产品在使用中能够被正确理解和操作。

注册申请费用： 需要支付相应的注册费用，费用的具体数额可能会取决于产品的分类和注册类型。

请注意，具体的FDA要求可能会根据产品的性质、用途、风险等级等因素而有所不同。在启动申请之前，制造商建议与专业的医疗器械法规专家合作，并详细了解FDA的相关法规和指南。