提交快手医疗器械报备需要以下资料：

1. 产品名称和型号。

2. 产品注册证明或备案证明、产品说明书、标签和说明标识等相关资料。

3. 生产许可证、生产企业名称、地址和联系电话。

4. 产品质量管理体系认证文件，如ISO 13485认证证书等。

5. 产品检验报告（国家、省、市、区级质检部门出具的检验报告）。

6. 产品的销售渠道及销售证明（进出口贸易合同、代理证明、销售许可证等）。

7. 法定代表人或委托代理人的身份证明和授权委托书。

需要注意的是，不同地区可能对资料要求略有不同，具体资料要求需要根据当地快手平台的规定来确定。同时，提交的资料必须真实、准确、完整，否则可能会影响报备申请的通过。