在老挝办理医疗器械认证时，通常需要提供原产国的注册证或者是制造商的许可证明。这些文件用于证明产品的质量、安全性和合规性，并确保它们在原产国或制造国家也是合法销售的。

具体要求可能会因产品类型和老挝的医疗器械法规而有所不同，因此建议您在开始注册过程之前与老挝的卫生部或相关医疗器械监管机构联系，以了解最新的要求和指导。要确保提供的文件和证明符合老挝的法规，以避免注册申请的延误或问题。与当地代理商合作也可能有助于确保您提供的文件和证明满足要求。