医疗器械注册通常是由国家的卫生主管部门或医疗器械管理机构负责。新加坡的医疗器械注册要求可能已经发生变化。

一般而言，医疗器械注册通常要求制造商提供详细的技术文件，证明产品的安全性、有效性和质量。以下是可能包含在医疗器械注册要求中的一些方面：

技术文件： 包括产品规格、设计和制造过程、材料说明、性能评估等方面的详细信息。

质量管理体系： 制造商需要建立并实施符合国际 标准的质量管理体系，例如ISO 13485。

临床数据： 对于某些类别的医疗器械，可能需要提供临床试验数据，证明其在实际使用中的安全性和有效性。

标签和说明书： 需要提供产品的正确标签和使用说明书，确保用户能够正确、安全地使用该设备。

符合性声明： 制造商通常需要提供一份符合性声明，确认其产品符合当地和国际的法规要求。

为了获取准确和新的信息，建议直接联系新加坡卫生部门、药品和医疗器械管理局（Health Sciences Authority，HSA）或其他相关的管理机构。他们将能够向您提供有关医疗器械注册的详细信息和要求。