在中国，医疗器械生产企业需要获得医疗器械生产许可证，以合法生产医疗器械。这些许可证由国家药品监督管理部门颁发，涵盖了不同风险级别的医疗器械，包括四类医疗器械（Ⅳ类）。

以下是一般的步骤，用于申请四类医疗器械生产许可证：

准备申请资料：生产企业需要准备详细的申请资料，包括关于生产工艺、质量管理体系、设备验证、安全性和有效性数据等的信息。

申请递交：将完整的申请资料提交给国家药品监督管理部门的相关分支机构，负责医疗器械生产许可证的审批。

审查和评估：国家药品监督管理部门将对申请资料进行审查和评估，以确保其合规性和完整性。审查可能包括文件审查、质量管理体系审核和现场检查。

现场检查：国家药品监督管理部门可能会进行现场检查，以核实生产企业的实际生产工艺和质量管理体系是否符合要求。

许可证颁发：如果审查和现场检查顺利完成，国家药品监督管理部门将颁发四类医疗器械生产许可证，允许企业合法生产相关医疗器械。

请注意，四类医疗器械（Ⅳ类）通常是高风险的医疗器械，因此申请和获得许可证相对较为复杂，需要提供大量的技术文件、临床试验数据和质量控制信息。此外，生产企业需要遵守相关法规和质量管理标准，以确保其产品的质量和安全性。

医疗器械监管法规和要求可能会随时间而有所变化，因此建议与中国的医疗器械监管机构或法规顾问联系，以获取新的法规和要求信息。获得四类医疗器械生产许可证是一个复杂的过程，通常需要的法规专家和质量管理团队的支持。