泰国的医疗器械认证和注册流程通常由泰国食品药品管理局（Food and Drug Administration of Thailand，简称FDA Thailand）管理。医用X光设备属于医疗器械的一种，因此需要遵循相关法规和流程进行认证和注册。以下是通常的步骤：

确定产品分类： 首先，您需要确定您的医用X光设备属于哪一类别，因为不同类别的器械可能有不同的认证和注册要求。您可以咨询FDA Thailand以获取有关分类的指导。

准备文件： 根据器械分类，您需要准备一系列文件，包括产品说明书、技术规格、制造流程、安全性和有效性证明、质量控制体系等文件。这些文件通常需要翻译成泰国语。

寻找本地代理商： 泰国通常要求医疗器械制造商或供应商在泰国境内指定一个本地代理商，该代理商将协助您与FDA Thailand进行沟通和申请过程。

提交申请： 将所有必需的文件和申请提交给FDA Thailand。请注意，申请费用可能会根据器械类别和申请复杂性而有所不同。

审查和评估： FDA Thailand将对您的申请进行审查和评估，以确保产品符合泰国的医疗器械法规和安全标准。这可能需要一段时间，具体时间取决于器械的复杂性和审批流程。

获得认证和注册： 如果您的医用X光设备通过了审查和评估，FDA Thailand将颁发认证和注册证书，允许您在泰国市场上销售和使用该设备。

遵守监管要求： 一旦获得认证和注册，您需要遵守泰国医疗器械的监管要求，包括质量控制、产品更新和安全性监测等。

请注意，以上流程是一般性的概述，具体要求可能会根据您的产品、法规变化和当地政策而有所不同。因此，建议您在着手认证和注册过程之前与FDA Thailand或专业的医疗器械咨询公司联系，以获取最新的信息和指导。此外，了解相关法规和标准也是非常重要的，以确保您的产品符合泰国的法规和要求。