免临床评估通常是指在一些情况下，可以通过文献资料、类似产品的经验或者先前的临床研究结果来支持医疗器械的安全性和性能，而无需进行新的临床试验。以下是一些可能的步骤和考虑因素，以实现血管封堵剂的免临床评估：

文献综述： 进行详细的文献综述，收集关于类似的血管封堵剂或相关技术的先前研究、临床试验结果和实验室测试的信息。

类似产品的经验： 如果有类似的产品已经在市场上使用，并且具有相似的设计和用途，可以考虑使用这些产品的经验数据来支持血管封堵剂的安全性和性能。

已有的临床数据： 如果已经进行了其他临床试验，其结果可能也对血管封堵剂的安全性和性能提供支持。这些数据可以包括类似病人群的数据，或者是在相似环境下进行的研究。

先前的研究结果： 如果有先前的实验室测试、动物研究或其他非临床研究，这些结果也可以用于支持免临床评估。

专家意见： 向领域内的专家咨询，获取他们的意见和建议，尤其是关于产品的设计、材料选择和用途的合理性。

安全性和性能的合理性： 提供详细的安全性和性能报告，说明血管封堵剂的设计如何确保患者的安全，以及产品的性能如何符合预期的要求。

在进行免临床评估时，需要确保所提供的证据足以支持产品的安全性和性能，并且符合适用的法规和标准。制造商通常需要将这些信息整理成技术文件，并向相关的监管机构提交以获得免临床评估的批准。最终的决定将由监管机构评估所提供的证据而定，因此制造商需要密切遵循相关法规和指南。