要申请动脉鞘产品的CE认证，您可以通过以下步骤进行：

确定CE认证要求： 首先，您需要确保了解CE认证的要求和流程。CE认证是欧洲共同体市场的法定要求，确保医疗器械符合相关的安全性和性能标准。

制定技术文件： 您需要准备一份包含产品技术规范、性能测试报告、设计文件和风险分析等信息的技术文件。这些文件将作为CE认证的基础。

选择认证机构： 您可以选择一家合格的认证机构，这通常是一家获得欧洲联盟认可的认证机构。这些机构通常称为通知机构，它们有资格评估医疗器械是否符合CE认证要求。

提交申请： 将您的技术文件提交给选择的认证机构，然后启动CE认证过程。认证机构将审查您的文件并可能进行现场审核，以确保您的产品符合相关标准。

获得CE认证： 如果您的产品通过审核，认证机构将颁发CE认证。CE认证将使您的产品符合欧洲市场上的法定要求，可以在欧洲共同体市场上销售和使用。

请注意，选择认证机构时，请确保该机构是获得欧洲联盟认可的通知机构。您可以通过欧洲医疗器械管理局（EMA）的guanfangwangzhan或相关国家的医疗器械监管机构查找合格的通知机构名单。

此外，与专业的医疗器械法规专家和律师协商，确保您的申请过程符合法规要求。在整个过程中，与认证机构的沟通是关键，以确保您对CE认证的要求有清晰的理解。