FDA（美国食品和药物管理局）批准外科用止血封闭胶的流程通常包括以下步骤。请注意，具体的流程可能会根据产品的性质和申请类型而有所不同。以下是一般的FDA批准流程：

确定产品分类： 制造商首先需要确定其产品的分类，以确定适用的法规和审批途径。外科用止血封闭胶可能被归类为医疗器械，而具体的分类会影响后续的审批流程。

制备510(k)预先市场通告（如果适用）： 如果产品被归类为需要提交510(k)的医疗器械，制造商需要准备并提交510(k)预先市场通告。这一文件详细说明了产品的特性、性能、相似性等，以证明其与已获批准的类似产品相似。

性能测试和验证： 制造商需要进行一系列的性能测试和验证，以确保产品的安全性和有效性。这可能包括实验室测试、生物相容性测试、机械性能测试等。

临床试验（如果需要）： 对于一些高风险的产品，FDA可能要求进行临床试验，以进一步评估产品的安全性和效用。在一些情况下，FDA也可能要求进行观察性研究。

提交申请： 制造商将准备好的申请文件，包括510(k)通告（如果适用）、性能测试和验证结果、临床试验数据等，提交给FDA。

FDA审查： FDA将对提交的文件进行审查。审查时间的长短取决于多个因素，包括文件的完整性、产品的风险等。FDA可能会提出问题，要求额外的信息。

通信和回应： 制造商需要与FDA保持密切的沟通，回应FDA可能提出的问题，提供额外的信息，确保审批流程的顺利进行。

审批或拒绝： 在完成审查后，FDA会做出批准或拒绝的决定。如果产品获得批准，制造商可以将其投放市场。

请注意，具体的流程和要求可能会随着时间的推移而发生变化，因此制造商在着手FDA申请之前，应详细了解FDA的最新政策和指南。此外，与专业的法规咨询团队合作也是非常重要的，以确保在整个审批过程中合规。