确定脊柱微创手术定位器临床验证所需的样本量是一个复杂的问题，通常需要综合考虑多个因素。样本量的确定通常取决于以下几个因素：

研究目的： 研究的具体目的和研究问题会对样本量的要求产生影响。如果研究的目标是评估脊柱微创手术定位器的基本安全性，那么可能需要相对较小的样本量。如果研究的目标是评估其效果和优越性，可能需要更大的样本量。

效应大小： 效应大小是指研究中要检测到的变化或效果的大小。如果效应大小较大，通常需要较小的样本量。如果效应大小较小，则需要更大的样本量来确保研究能够检测到这种小的效应。

预期的变异性： 预期的变异性是指在研究人口中预计存在的差异或变异的程度。如果变异性较大，通常需要更大的样本量来确保结果的统计显著性。

统计显著性水平和功效： 研究设计中通常会选择一定的统计显著性水平（通常为0.05）和功效水平（通常为0.80或0.90）。这些选择会影响所需的样本量，更高的统计显著性水平或功效水平通常需要更大的样本量。

临床可行性： 样本量的确定还应考虑到临床可行性。有时候，由于临床资源和时间的限制，研究可能无法招募大规模的样本量。

在制定研究计划时，研究者通常会进行统计学上的样本量估算，以确保研究有足够的力量来回答研究问题。这个估算通常基于上述因素的考虑，并且可能需要在研究进行过程中进行修正，以反映实际观察到的变异性和其他因素。最终的样本量通常由研究者、统计学家和研究团队共同讨论和确定。