FDA市场准入的周期和费用会因产品类型、风险等级、制造商的遵从度等多个因素而异。以下是一般性的指导：

FDA市场准入周期： FDA市场准入的时间跨度是难以确定的，因为它受到多种因素的影响。一般而言，从申请提交到获得批准可能需要数个月到数年的时间。在申请提交后，FDA通常会进行审查并提出反馈，制造商可能需要根据反馈不断修改和完善申请。

FDA市场准入费用： FDA对市场准入申请收取费用，具体费用取决于申请类型。针对510(k)预先市场通告，费用的具体数额会有所变化，取决于多个因素，包括产品的风险等级、复杂性等。费用通常包括注册费、510(k)预先市场通告费以及可能的其他费用。制造商可以在FDA的guanfangwangzhan或直接联系FDA获取最新的费用信息。

专业服务费用： 制造商通常会考虑聘请专业的医疗器械法规顾问或专业公司，以确保申请的合规性和成功性。这可能涉及额外的费用，费用的具体数额取决于所雇用服务的范围和复杂性。

需要注意的是，FDA的政策和费用随时间可能会发生变化，因此在开始申请之前，制造商应该查阅FDA的官方信息或直接联系FDA，以确保他们获得最新的、准确的信息。此外，制造商可能需要在整个申请过程中不断与FDA沟通，并及时响应FDA的反馈。