金属锁定接骨螺钉通常属于医疗器械的范畴，其使用是否需要临床试验取决于多个因素，包括产品的风险等级、预期用途、相似产品的经验、以及监管机构的要求。

一般而言，低风险、预期用途明确、与市场上已批准的相似产品类别的医疗器械可能被豁免临床试验。豁免临床试验的产品可能通过展示与已获批设备相似性的方式来获得批准。

然而，如果金属锁定接骨螺钉的设计、用途或潜在风险被认为较高，监管机构可能要求进行临床试验，以评估其安全性和有效性。对于涉及植入体内或与患者的生理结构直接交互的医疗器械，通常更可能需要进行临床评估。

因此，具体是否需要进行临床试验，以及试验的范围和规模，通常需要根据具体产品的特性和监管要求进行评估。在这方面，与监管机构（例如FDA、欧洲药品管理局）的沟通和合作是非常重要的。此外，也建议与专业的法规咨询机构合作，以确保满足所有适用的法规和标准。