决定股骨假体试模临床试验需要进行多少例的患者涉及多个因素，包括试验的目的、试验设计、患者纳入和排除标准、产品的预期用途、潜在风险等。试验的规模通常由研究者、医疗专业人员和监管机构共同确定。

一些关键因素包括：

试验目的： 如果试验的目的是评估产品的基本安全性和性能，可能需要相对较小的样本量。如果试验的目的是证明产品的有效性，可能需要更大的样本量。

患者纳入和排除标准： 患者的选择标准将影响试验的患者数量。如果标准较为宽松，可以纳入更多患者；如果标准较为严格，可能需要更多的时间和资源来招募适格的患者。

试验设计： 随机对照试验（RCT）通常能提供较高的证据水平，但可能需要更大的样本量。非随机试验或单臂试验可能对样本量要求较低。

监管要求： 监管机构（如FDA、欧洲的CE认证机构等）可能规定了最低的样本量要求，制造商需要遵循这些规定。

产品的特性和预期用途： 产品的特性和预期用途可能会影响试验的规模。如果产品属于高风险类别或涉及复杂的手术过程，可能需要更大的样本量来获取可靠的数据。

潜在风险： 如果产品的潜在风险较大，试验通常需要更大的样本量以检测可能发生的罕见事件。

最终，决定试验规模的过程通常涉及研究者、监管机构和制造商之间的合作。在进行试验前，研究者通常会进行样本量估算，并在研究计划中明确规定。此外，试验的中期分析可能会影响最终的样本量决策。

总体而言，试验的样本量应足够大，以确保获得具有统计学意义的结果，并对产品的效果和安全性做出准确的评估。