申请抗鼻腔过敏凝胶自由销售证书的材料清单可能会因国家或地区而异，具体要求应根据目标市场的法规和监管机构的要求而定。以下是一般性的材料清单，可供参考：

注册申请表：

包括详细的公司和产品信息，可能需要填写标准的注册申请表格。

技术文件：

详细描述产品的技术规格、成分、制造过程、质量控制等方面的信息。

产品说明书：

包括产品的用途、剂量、适应症、禁忌症、不良反应等信息。

质量控制文件：

描述公司的质量管理体系，包括GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）符合性、生产设备、质量控制措施等。

产品稳定性数据：

提供关于产品在不同条件下的稳定性测试数据，以确定产品的有效期限。

非临床数据：

提供体外实验室测试、动物模型研究等非临床数据，以支持产品的安全性和性能。

临床试验数据：

如果适用，提供关于临床试验的详细信息，包括试验设计、结果、安全性和有效性的数据。

不良事件报告：

提供产品在临床试验和市场上发现的任何不良事件的报告，包括采取的措施。

生产工艺流程图：

展示产品的生产工艺流程，包括原材料的采购、制备过程、包装等。

生产设施和设备描述：

描述生产设施和设备，确保其符合相关标准和法规。

标签和包装信息：

提供产品标签和包装的样本，确保符合法规和标准的要求。

公司资质文件：

公司的注册证明、经营许可证等公司资质文件的副本。

技术评估报告：

提供由公司或第三方机构进行的技术评估报告，以证明产品的安全性和有效性。

法规符合性声明：

公司对产品的法规符合性的声明，确保产品符合目标国家或地区的法规和标准。

请注意，具体的材料清单和要求可能会因国家而异。在申请之前，公司应仔细研究目标市场的法规和指南，与当地药品监管机构进行沟通，以确保提供的材料符合要求。