在港澳大湾区创新医疗器械注册过程中，一般来说，通常并不要求提供产品在其他国家市场上的销售情况。然而，具体的要求可能受到产品类别、注册类型以及监管机构的政策和规定的影响。

通常情况下，医疗器械注册要求提供的主要文件和信息可能包括：

技术文件： 包括产品的技术规格、性能数据、安全性和有效性的证明等。

质量管理体系文件： 例如GMP证书、ISO 13485证书等，证明制造过程符合一定的质量标准。

临床试验数据（如果适用）： 针对某些类别的高风险医疗器械，可能需要提供相关的临床试验数据。

注册申请表和相关申请费用： 填写并提交注册申请表，并缴纳相关的注册费用。

法人授权书和相关证明文件： 确保提交材料的合法性和真实性。

虽然通常情况下不要求提供产品在其他国家市场上的销售情况，但一些监管机构可能要求企业提供其他国家或地区的注册证明或许可证明，以证明产品在其他地区已经获得批准并符合相关标准。

为确保符合具体地区的注册要求，建议在准备注册文件时与专业的医疗器械注册咨询公司或法律团队合作，以获取准确和最新的要求，并确保提交的文件符合监管机构的规定。