生理性海水鼻腔喷雾自由销售证书的时间线是一个复杂的过程，具体的计划将取决于多个因素，包括目标国家/地区的法规、文件准备的速度、监管机构的审批速度等。以下是一般性的详细计划，仅供参考：

准备阶段（1-3个月）：

收集目标国家/地区的医疗器械法规和自由销售证书要求。

开始准备技术文件，包括设计规格、生物安全性评估报告、质量管理体系文件等。

申请表格填写和缴费（1-2个月）：

填写自由销售证书的申请表格，提供详细的公司和产品信息。

缴纳自由销售证书的申请费用。

文件提交和初步审查（2-4个月）：

提交完整的申请材料给目标国家/地区的监管机构。

监管机构进行初步审查，检查文件的完整性和符合性。

详细审查和补充文件（4-6个月）：

监管机构进行详细审查，包括技术文件、实验室测试数据、生物安全性评估等。

提出可能需要补充或修改的建议，需要及时响应。

现场检查（如果需要）（2-6个月）：

部分产品可能需要进行生产设施的现场检查，以确保符合相关标准。

审批决定和获得证书（3-6个月）：

监管机构作出审批决定，可能是批准、拒绝或需要额外修改。

如果审批通过，获得自由销售证书。

总体而言，整个过程可能需要约12个月或更长时间，具体的时间线将取决于多个因素。建议在申请过程中保持与专业的医疗器械注册服务机构或当地监管机构的密切沟通，以及时了解可能的调整和要求。此外，确保及时准备和提交完整的技术文件，以加速审批过程。