一般而言，医疗器械注册可能需要提供以下一些基本信息：

注册申请表格： 填写详细的注册申请表格，提供有关骨螺钉延长杆的详细信息。

产品说明： 提供关于产品的详细说明，包括其设计、功能、用途等方面的信息。

质量管理体系： 提供相关质量管理体系的证明文件，例如ISO 13485认证等。

临床试验数据： 如果有进行过相关的临床试验，需要提供试验数据和报告。

制造工艺： 提供有关产品制造过程的详细信息，以确保产品符合相关的质量标准。

材料证明： 提供关于使用材料的证明，确保其符合安全和质量标准。

法规合规性证明： 确保产品符合菲律宾的医疗器械法规和标准，可能需要提供符合性证书或测试报告。

注册费用： 缴纳相关的注册费用，费用标准可能会根据产品的类型和复杂程度而有所不同。

以上信息可能只是注册过程的一部分，具体要求可能因产品类型、用途和法规的变化而有所不同。强烈建议您直接联系菲律宾FDA或其他相关部门，以获取新和详细的注册要求。