鹅头内固定架属于医疗器械范畴，需要按照相关法规和标准进行注册和销售。因此，鹅头内固定架的注册证办理需要遵循相关法规和标准，具体流程可能因地区和产品类型而异。以下是一般的注册证办理流程：

了解相关法规和标准：需要了解国家和地区的医疗器械相关法规和标准，以确保生产的鹅头内固定架符合要求。

准备注册材料：根据相关法规和标准，准备注册所需的材料。通常需要提供产品的技术文档、质量管理体系文件、临床试验报告等。

提交注册申请：将准备好的注册材料提交给相关的监管部门或机构。

审核和现场检查：监管部门或机构会对注册申请进行审核，并可能进行现场检查和产品抽检等。

颁发注册证：如果审核通过，监管部门或机构会颁发鹅头内固定架的注册证，允许产品上市销售。