医疗器械注册流程的详细信息，因为这些信息可能随时间而变化，而且可能受到法规和程序的影响。医疗器械的注册通常是由各国的卫生监管机构负责的，而且不同国家可能有不同的规定和程序。

如果您想要注册医用镜片在俄罗斯，建议您直接联系俄罗斯的卫生监管机构，获取最新的准确信息。在俄罗斯，联邦服务于监督卫生保健（Federal Service for Supervision of Healthcare，简称Roszdravnadzor）是主要负责医疗器械注册的机构。

您可以通过访问Roszdravnadzor的官方网 站或与他们的代表联系，以获取关于医用镜片注册的具体要求、流程和所需文件的详细信息。同时，您可能还需要与专业的医疗器械注册代理商或律师合作，以确保您的注册申请符合俄罗斯的法规和标准。