是的，离心机申请俄罗斯RZN（俄罗斯联邦监管机构）注册通常需要建立和维护质量管理体系。质量管理体系是医疗器械注册过程中的一个重要组成部分，其目的是确保产品的质量、安全和有效性。

RZN要求制造商建立符合国际 标准（例如ISO 13485）的质量管理体系。ISO 13485是医疗器械行业的国际 标准，规定了质量管理体系的要求，以确保医疗器械符合法规、标准和客户的期望。

在建立质量管理体系时，制造商通常需要制定相关的质量手册、程序文件、记录等文件，并确保这些文件符合ISO 13485的要求。质量管理体系文件需要清晰、详尽，并能够证明产品的生产和质量控制过程。

质量管理体系不仅对于RZN注册是必需的，而且对于确保产品质量和合规性以满足国际市场需求也是至关重要的。因此，建议制造商在进行RZN注册之前建立和维护符合相关标准的质量管理体系。在这方面，可能需要寻求专业的医疗器械注册咨询服务，以确保质量管理体系的建立和维护符合要求。