在美国，医疗器械需要经过FDA（美国食品药品监督管理局）的注册和审批，这是为了确保医疗器械的安全性和有效性，保护患者和医疗专业人员的权益。超声骨科手术仪作为一种医疗器械，同样需要进行FDA注册的原因包括：

患者安全： FDA的注册和审批程序旨在确保医疗器械的安全性。超声骨科手术仪作为用于医疗治疗和诊断的设备，必须经过严格的测试和评估，以确保患者在使用过程中不会受到不必要的风险。

产品有效性： 注册过程还涉及对医疗器械的性能和有效性进行评估。FDA要求提交关于产品性能、设计规格、使用说明等方面的详细信息，以确保产品在实际使用中的有效性。

合规性标准： FDA的注册过程要求医疗器械符合一系列的法规和标准。这些法规和标准旨在确保医疗器械的设计、制造、质量管理等方面都符合国家的法律规定。

市场监管： 注册后，FDA能够对医疗器械市场进行更为全面和有效的监管。这包括对产品的后期监测、不良事件报告的收集和分析，以及确保产品质量和性能的持续符合要求。

国际贸易： 很多国家和地区要求在其市场上销售的医疗器械具有FDA注册。因此，通过完成FDA注册，可以方便产品进入国际市场。

总体而言，FDA注册是确保医疗器械符合高标准的一种重要手段，有助于提升产品的质量、安全性和有效性，为患者提供更好的医疗保健服务。