心脏起搏器出口俄罗斯需要提供一系列详细的文件和信息，以便进行注册和获得俄罗斯联邦监管机构（RZN）的批准。以下是一般性的文件和信息，具体要求可能会因产品特性、监管法规的变化而有所不同：

产品说明： 提供详细的产品描述，包括技术规格、功能、设计特点等。

技术文件： 包括产品的技术规格、制造过程、材料清单等详细信息。

质量管理体系文件： 提供关于质量管理体系的证据，通常需要符合ISO 13485等相关标准。

临床数据： 提供与产品安全性和有效性相关的临床研究和试验数据。

实验室测试报告： 提供产品经过的实验室测试的报告，确保产品符合相关标准。

法定代表信息： 在俄罗斯指定法定代表，并提供相关文件。

适应症和使用范围： 清晰定义产品的适应症和使用范围。

注册申请表： 提供完整的注册申请表格。

支付费用： 注册过程中可能需要支付相关的费用。

以上是一般性的要求，具体情况可能会根据俄罗斯的监管法规和产品的特性而有所不同。在准备出口之前，建议直接与俄罗斯联邦监管机构（RZN）联系，以获取最新的准则和要求。如果可能，寻求专业的医疗器械注册咨询服务可能有助于确保您的产品能够顺利通过注册流程。