申请FDA（美国食品和药物管理局）批准冠状动脉球囊扩张导管涉及到一系列程序，其中包括提供详细的临床和非临床数据，以证明该设备的安全性和有效性。以下是一般性的步骤和要求：

设备分类： 首先，制造商需要确定其设备的分类，根据FDA的分类制度，冠状动脉球囊扩张导管可能被归类为类II或类III医疗器械，具体取决于设备的复杂性和潜在的风险。

性能测试： 制造商需要提供有关设备性能和规格的详细信息，包括材料的特性、设计规格、生产工艺等。

非临床评估： 需要进行一系列的实验室测试和非临床评估，以评估设备的安全性和性能。这可能包括生物相容性测试、材料测试等。

临床试验： 提供针对冠状动脉球囊扩张导管的临床试验数据，以证明其在患者身上的安全性和有效性。这通常包括多个临床试验阶段，例如早期试验和大规模随机对照试验。

风险评估和管理： 制造商需要提供详细的风险评估和管理计划，以说明他们已经识别了可能与该设备相关的任何风险，并制定了相应的管理策略。

制造质量体系： 制造商需要证明其有适当的质量管理系统，确保产品的一致性和符合规定。

申请文件： 将所有相关信息整理成申请文件，提交给FDA进行审查。这一过程需要遵循FDA的一系列指南和规定，包括21 CFR Part 820（关于医疗器械质量体系的规定）等。

FDA审查： FDA将对提交的文件进行审查，并可能要求额外的信息或澄清。该过程可能需要一段时间，取决于提交的文件的复杂性和完整性。

批准或拒绝： 最终，FDA将根据其对提交文件的审查结果，决定是否批准该冠状动脉球囊扩张导管的市场准入。

请注意，上述是一般性的概述，实际的FDA审批过程可能会根据具体情况而有所不同。制造商在进行FDA申请时通常会与FDA的专业人员进行紧密的合作。