医疗器械的风险等级通常由监管机构根据其潜在风险确定。在美国，医疗器械的风险等级通常分为三个等级：I类、II类和III类。这些等级反映了医疗器械的潜在风险程度，决定了对其监管和市场准入的要求。

关节假体试模通常属于较高风险的医疗器械，其风险等级通常为II类或III类，具体情况取决于试模的设计、材料、用途等因素。以下是通常的分类：

I 类医疗器械：

一般而言，I 类医疗器械的风险较低，包括一些基本的、低风险的产品，例如体温计。关节假体试模通常不属于I 类。

II 类医疗器械：

II 类医疗器械的风险较高，包括一些需要特殊控制以确保安全性和有效性的产品。关节假体试模有可能被分类为II 类。

III 类医疗器械：

III 类医疗器械的风险最高，通常包括植入体、心脏起搏器等高风险产品。具体情况而定，关节假体试模也可能被分类为III 类。

风险等级的确定受到监管机构的指导和特定法规的要求。在美国，食品和药物管理局（FDA）对医疗器械的分类和监管制定了一系列规定，而在欧洲，欧洲医疗器械监管机构（European Medicines Agency，EMA）则负责医疗器械的监管。制造商需要遵循这些规定，确保其产品符合相关的安全和性能标准，并通过适当的程序获取市场准入。