FDA并没有自己的实验室进行产品测试。FDA是美国联邦政府的一个机构，负责监管和管理食品、药品、化妆品、医疗器械等产品。FDA的主要职责包括审查和批准医疗器械、药物等产品，确保它们的安全性、有效性和合规性。

FDA通常依赖于制造商或第三方实验室提供的测试数据和文件来评估产品的合规性。制造商在向FDA提交注册申请时需要提供详细的技术文件、测试报告和其他必要的信息，以证明其产品符合FDA的标准。

虽然FDA本身没有实验室进行测试，但FDA与认可的实验室、独立认证机构等合作，确保产品的测试和评估得到专业和独立的验证。制造商通常会选择符合FDA要求的认可实验室进行产品测试，并将测试结果包括在注册申请中。

在准备FDA注册时，建议与专业的医疗器械法规专家合作，以确保测试过程的合规性，并确保您的产品符合FDA的要求。同时，与已经获得FDA认可的实验室合作可能是一个明智的选择，以确保测试符合FDA的期望和标准。