"免临床"一般指的是在实验室或动物模型中进行实验，而不涉及人体患者。在导管鞘的开发和测试阶段，有时候可能会先在非临床环境中进行一系列实验，以评估其性能、安全性和有效性。以下是一些可能在免临床实验中进行的步骤：

性能测试：

导向性能： 通过模拟血管的模型或人工血管进行测试，评估导管鞘的导向性能。

穿刺力测试： 在模拟血管环境中测试导管鞘的穿刺力，模拟真实的临床情况。

材料测试：

生物相容性： 使用细胞培养实验等方法，评估导管鞘材料对生物体的相容性。

耐用性： 在实验室中模拟使用环境，测试导管鞘的耐用性和耐磨性。

导管鞘-导管兼容性测试：

导管通畅性： 使用人工模型或模拟血管，测试导管在导管鞘内的通畅性。

尺寸匹配： 在模拟环境中测试导管和导管鞘的尺寸匹配性。

操作性能测试：

引导导管插入： 在模拟环境中模拟手术过程，评估导管鞘在引导导管插入时的性能。

导管拔出： 在模拟环境中测试导管从导管鞘中拔出的顺畅性。

安全性评估：

血管损伤风险： 在模拟环境中评估导管鞘使用时可能引起的血管损伤风险。

并发症风险： 评估导管鞘在使用时可能引起的其他并发症风险，如感染、血栓形成等。

这些免临床测试可以为导管鞘的性能和安全性提供一些初步的信息。然而，最终在临床使用之前，通常还需要进行人体临床试验，以确保导管鞘在实际患者中的表现符合预期，并且是安全可靠的。在进行任何实验前，研究人员应该遵循相关的法规和伦理标准。