要申请超声骨科手术仪在美国FDA的注册，您通常需要准备一系列详细的资料和文件。以下是一般情况下可能需要的资料：

注册申请表： 包括产品的标识信息、制造商信息等。

510(k)前期通知或PMA申请： 根据产品的风险等级，选择适当的注册途径。对于510(k)前期通知，提供有关类似设备的先前市场批准文件和产品比较信息。对于PMA，提供更详细的文件和数据，证明产品的安全性和有效性。

技术文件： 包括产品的设计和性能规格，以及相关的测试和验证数据。这可能包括性能测试、生物相容性测试、电磁兼容性测试等。

质量管理体系文件： 提供制造商的质量管理体系文件，确保产品的生产过程符合FDA的要求。

生产过程和控制文件： 提供关于产品生产过程和质量控制的详细文件，以确保产品的一致性和质量。

电气安全和机械安全报告： 如果适用，提供关于产品电气安全和机械安全方面的测试和报告。

生物相容性测试报告： 包括有关产品与人体组织生物相容性的测试结果。

电磁兼容性测试报告： 如果适用，提供产品在电磁环境中的稳定性和可靠性的测试报告。

标签和使用说明书： 提供产品标签和使用说明书的样本，确保其符合FDA的要求。

以上是一般性的指导，具体的要求可能根据产品的特性、风险等级和注册途径而有所不同。建议在准备资料之前仔细阅读FDA的指南，并可能咨询医疗器械法规专家，以确保您的资料符合所有相关的法规和标准。