决定是否需要进行510(k)申请以及是否需要进行临床试验，取决于金属非锁定接骨板产品的性质、用途、设计特点以及与市场上已有产品的相似性。以下是一些一般的指导原则：

相似性与已获批准产品： 如果你的金属非锁定接骨板与市场上已获得FDA批准的类似产品相似，并且可以证明其等同性，那么可能可以通过510(k)途径进行市场准入，而无需进行临床试验。

产品的风险： 如果产品属于较低风险类别，可能有机会通过510(k)途径获得批准而无需进行临床试验。但如果产品属于高风险类别，FDA可能会要求进行临床试验以更全面地评估产品的安全性和有效性。

先前获得的510(k)批准： 如果产品是基于已经获得510(k)批准的类似产品，可以通过比较先前获得批准的产品和新产品的相似性来决定是否需要进行新的510(k)申请以及是否需要进行临床试验。

FDA的政策和指南： 定期查看FDA发布的政策和指南，了解FDA当前对于特定类别产品的要求和期望，以确保你的申请符合最新的法规和标准。

在决定是否需要进行510(k)申请以及是否需要进行临床试验之前，强烈建议与FDA咨询专业的法规专家或顾问，以确保你的产品符合FDA的要求。此外，你还可以选择与FDA进行预先提交会议，以获取有关你的产品和申请的反馈和建议。最终的决策将取决于产品的具体情况和FDA的最新要求。