是的，出口到俄罗斯的超声波设备通常需要申请俄罗斯RZN（俄罗斯联邦国家卫生监督局，Roszdravnadzor）注册，以确保设备在俄罗斯市场上合法销售和使用。俄罗斯对医疗设备的市场准入和监管要求相当严格，因此大多数医疗设备都需要通过RZN注册程序来获得批准。这个过程旨在验证设备的安全性、有效性和合规性，以保障俄罗斯患者的安全。

要出口超声波设备到俄罗斯，您通常需要遵循以下步骤：

准备技术文件和证明文件： 准备详细的技术文件，包括有关设备的设计规格、性能参数、使用说明书、维修手册等。此外，还需要提供与设备的安全性、有效性和合规性相关的证明文件和测试报告。

质量管理体系： 通常需要具备ISO 13485认证，这是国际医疗设备质量管理体系的标准，以确保设备的生产和维护符合质量标准。

安全性和性能验证： 设备的安全性和性能必须经过验证，以确保其在医疗应用中的有效性和安全性。这包括安全性测试和性能验证。

提交注册申请： 向Roszdravnadzor提交完整的设备注册申请，包括设备信息、制造商信息、技术文件、质量管理信息和其他必要的信息。

缴纳相关费用： 通常需要支付与注册和认证相关的费用。

审查和批准： Roszdravnadzor将审查您的申请材料，验证设备的合规性和安全性，然后批准注册。

请注意，具体的要求和程序可能会因设备类型、用途和其他因素而有所不同。出口到俄罗斯的超声波设备需要满足俄罗斯的法规和标准，因此建议与当地的医疗设备监管机构或专业咨询公司合作，以确保您的注册申请得以顺利进行。及时了解最新的法规和要求也非常重要，以确保注册的合规性。