洗发水FDA注册美国出口认证，为了适应这一法规变化，FDA将启用一个全新的系统，用于进行化妆品企业的注册和产品列名。这意味着以前的注册系统（VCRP）将不再可用，而且无论之前是否已在VCRP中注册，所有企业都必须在新系统中重新进行注册。

美国出口的化妆品没有强制要求必须向FDA注册，但有两种情况需要FDA注册：1.化妆品在美国上架，要求化妆品公司申请FDA注册号；2.如果在美国销售的化妆品超过1000美元，必须提供销售记录或链接才能在FDA注册。‍

 

对化妆品和药品的定义有何差异？

许多国家对药品和化妆品的定义与美国不同。例如，在一些国家，防晒霜被作为化妆品进行监管。在美国，它们被作为药品进行监管。头发修复、皮肤保护、缓解疼痛、涉及皮肤结构或功能的抗衰老作用，以及痤疮、头皮屑、湿疹或皮肤过敏是导致产品被作为药品进行监管的其他声明示例。或者在某些情况下，在美国包括化妆品和药品)。

化妆品注册有没有时间限制呢？ 产品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妆品，必须在2023年12月29日之前完成列名。② 2022年12月29日之后首次上市的化妆品，必须在首次上市后的120天内或2024年4月28日之前（以较晚者为准）完成注册。

化妆品FDA注册更新：1. 工厂注册更新：① 修改，任何信息变更后的60天内需要提交更新。② 年度更新，每两年提交年度更新。2. 产品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

深圳中琪检验机构提供的服务涉及几乎所有行业，主要的服务范围有：MSDS/SDS报告办理、TDS报告办理、各类产品及材料的限用物质检测、玩具文具测试、食品包装材料测试、企业美国FDA注册、电子电器产品检测、化妆品检测注册、金属材料成分、塑料橡胶类材料成分、各类燃烧测试等。如有相关检测认证需求，可以联系我们！