幽门螺杆菌抗原/抗体/核酸检测试剂的临床试验方案设计应包括以下内容：

试验目的：明确临床试验的目的和目标，例如评估试剂的准确性、敏感性和特异性等。

研究背景：介绍幽门螺杆菌感染的现状、危害及现有的诊断方法等。

试验样品：包括试剂盒、对照品、阳性及阴性样本等。

试验方法：分别描述抗原、抗体及核酸检测的试验方法，并详细说明操作步骤及注意事项。

试验流程：详细描述临床试验的流程，包括招募受试者、采集样本、样本处理、试剂准备及检测、数据收集及分析等。

受试者选择：根据试验目的和目标，制定受试者入选标准和排除标准，并描述如何招募合适的受试者。

样本采集和处理：描述样本的采集部位、采集方法、处理方式及保存条件等。

试剂准备和检测：详细说明试剂的准备和检测步骤，包括试剂的稳定性、反应条件、检测限、交叉反应等。

数据分析：对反应结果进行记录和分析，计算试剂的敏感性、特异性和准确度等指标。

安全性评估：对试验过程中出现的不良反应及并发症进行记录和分析，以评估试剂的安全性。

总结分析：对整个临床试验进行总结分析，评估试剂的性能和安全性，并撰写临床试验报告。

需要注意的是，具体的临床试验方案设计应根据实际情况进行具体分析和制定。同时建议在专业人士的指导下进行相关操作。