伤寒杆菌O901诊断菌液的临床试验方案设计应包括以下内容：

试验目的：明确试验的目的和目标，例如评估诊断菌液的灵敏度、特异度和准确度等。

试验设计：确定试验的设计方案，例如采用随机对照试验、队列研究、病例对照研究等。

试验对象：确定试验的对象和入组标准，例如患者、健康志愿者等。

诊断菌液使用方法：描述诊断菌液的使用方法，包括使用剂量、使用途径、使用时间等。

样本收集和处理：明确样本的收集和处理方法，包括采集的样本类型、保存方式、运输方式等。

数据分析方法：描述数据分析的方法和技术，包括统计学分析、数据转换、缺失数据处理等。

伦理考虑：评估试验的伦理问题，包括受试者权益保护、数据安全和隐私保护等。

试验流程：制定试验的流程和时间表，包括试验准备、招募受试者、样本采集、数据分析、总结报告等环节。

参与人员职责：明确参与人员的职责和分工，包括研究者、伦理委员会成员、数据管理员等。

质量控制：制定质量控制计划，确保试验数据的准确性和可靠性。

具体来说，在临床试验方案设计中，需要明确以下事项：

研究问题和目标：明确研究的问题和目标，例如评估伤寒杆菌O901诊断菌液在诊断伤寒感染方面的灵敏度、特异度和准确度等。

研究设计：确定研究设计，例如采用随机对照试验或队列研究等。

样本量和受试者选择：根据研究目标和样本量计算需要招募的受试者数量，并确定受试者的入组标准和排除标准。

诊断菌液使用方法：描述诊断菌液的使用方法，包括使用剂量、使用途径、使用时间等，并说明如何进行质量控制和标准化操作。

样本收集和处理：明确样本的收集和处理方法，包括采集的样本类型、保存方式、运输方式等，并说明如何保证样本质量和减少偏差。

数据分析方法：描述数据分析的方法和技术，包括统计学分析、数据转换、缺失数据处理等，并说明如何评估诊断菌液的性能指标和结果解释。

伦理考虑：评估试验的伦理问题，包括受试者权益保护、数据安全和隐私保护等，并说明如何保障受试者的权益和安全。

试验流程和时间表：制定试验的流程和时间表，包括试验准备、招募受试者、样本采集、数据分析、总结报告等环节，并说明如何进行质量控制和监督。

参与人员职责和分工：明确参与人员的职责和分工，包括研究者、伦理委员会成员、数据管理员等，并说明如何进行培训和管理。

质量控制和质量保证：制定质量控制计划和质量保证措施，确保试验数据的准确性和可靠性，并说明如何进行监督和管理。

伤寒杆菌O901诊断菌液的临床试验方案设计应充分考虑试验的目的、受试者群体、诊断菌液特性等因素，以确保试验的可行性、科学性和安全性。同时，在试验过程中应严格遵守方案，确保数据的准确性和可靠性。