医用超声设备在越南医疗器械注册申请中需要填写多个表格和提供详细的信息。以下是一些可能需要的表格和内容，但请注意，具体要求可能会根据越南法规和相关医疗器械管理机构的政策而有所不同。在提交申请之前，您应该咨询越南的医疗器械管理机构或专业顾问以获取最新的信息和具体要求。

注册申请表格：这是提交医疗器械注册申请的主要表格，其中包括有关产品的基本信息、制造商信息、代理商信息等。

产品技术规格表格：您需要提供医用超声设备的详细技术规格，包括但不限于以下内容：

设备型号和名称

技术规格和性能特点

产品描述和用途

电气参数

安全性能和标准符合情况

使用说明书：您需要提供产品的详细使用说明书，包括设备的正确使用方法、维护要求和安全注意事项。

质量管理体系证明：通常需要提供制造商的质量管理体系证明，例如ISO 13485认证等。

临床试验报告（如果需要）：如果要求进行临床试验，需要提供相关的临床试验数据和报告，以证明产品的安全性和有效性。

许可证申请表格：一旦注册申请获得初步批准，您需要填写许可证申请表格，并提交相关费用。

产品标签和包装信息：提供产品的标签和包装信息，确保它们符合越南的法规和标准。

代理商授权文件：如果使用代理商提交申请，需要提供与代理商的合同和授权文件。

其他文件：根据具体要求，还可能需要提供其他文件和信息，以满足越南医疗器械注册的要求。

请务必仔细阅读医疗器械管理机构提供的官方指南和要求，确保您的注册申请完整并符合越南的法规。同时，建议在提交申请之前咨询专业律师或咨询师，以确保您的文件和申请程序正确无误。