医用压缩雾化器出口认证办理需要按照目的地国家或地区的相关法规和标准进行申请。以下是一般的办理流程：

确定产品信息：需要了解医用压缩雾化器的具体信息，包括产品名称、型号、材料、功能等。

准备技术文件：根据目的地国家或地区的医疗器械监管机构的要求，准备完整的技术文件，包括产品描述、设计规格、性能数据、材料成分、生产过程、质量控制等。这些文件将用于申请出口认证。

提交申请：将准备好的技术文件提交给目的地国家或地区的医疗器械监管机构，并申请出口认证。申请可以通过在线系统进行，需要填写相应的申请表格和提交相关文件。

审核和评估：目的地国家或地区的医疗器械监管机构将对提交的申请进行审核和评估。他们可能会要求补充信息或进行进一步的测试或评估。

现场检查：根据需要，监管机构可能会进行现场检查，以验证您的制造过程和质量管理体系的符合性。他们会检查设备的生产工艺、质量控制措施和文件记录等。

认证决定：根据对申请材料的审核和评估，目的地国家或地区的医疗器械监管机构将做出认证决定。如果认证通过，将颁发相应的认证证书。